5×Methyl Green Basic Protein Loading Buffer
5×甲基綠堿性蛋白上樣緩沖液
產品編號
|
產品名稱(cheng)
|
包裝
|
貯(zhu)存
|
PL110
|
5×甲(jia)基(ji)綠堿(jian)性蛋白上樣緩沖液(ye)
|
10×1ml
|
-20℃
|
-
|
說明(ming)書
|
一份
|
|
● 產品簡介:
本制(zhi)品是堿性(xing)蛋(dan)白(bai)電泳(yong)(yong)專用上樣緩沖(chong)液(ye),用于(yu)堿性(xing)蛋(dan)白(bai)樣品進行(xing) Native-PAGE(非變性(xing)聚丙(bing)烯酰胺(an)凝膠(jiao))電泳(yong)(yong),緩沖(chong)液(ye)中不(bu)含SDS,不(bu)含還(huan)原劑(ji)如DTT,β-巰基乙醇等(deng)。制(zhi)品中含有示蹤色素甲基綠(Methyl Green),可(ke)以確認電泳(yong)(yong)的進行(xing)情況。使用本制(zhi)品,蛋(dan)白(bai)質在電泳(yong)(yong)膠(jiao)中可(ke)以得到(dao)很好(hao)地分(fen)離。電泳(yong)(yong)后用考(kao)馬斯亮藍或(huo)者銀染色等(deng)方法(fa)染色后,蛋(dan)白(bai)質電泳(yong)(yong)帶能夠得到(dao)清(qing)晰顯示。
各種蛋白質分子由于所含的堿性氨基酸和酸性氨基酸的數目不同,因而有各自的等電點。凡堿性氨基酸含量較多的蛋白質稱為堿性蛋白質,等電點偏堿性,如組蛋白、精蛋白等。反之,凡酸性氨基酸含量較多的蛋白質,等電點就偏酸性。分離堿性蛋白時候,要利用低 pH 凝膠系統,分離酸性蛋白時候,要利用高 pH 凝膠系統。酸性蛋白通常在非變性凝膠電泳中采用的 pH 是 8.8的緩沖系統,蛋白會帶負電荷,蛋白會相陽極移動;而堿性蛋白通常電泳是在微酸性環境下進行,蛋白帶正電荷,這時候需要將陰極和陽極倒置才可以電泳。
本(ben)制品不適用于酸性(xing)蛋白(bai)非變性(xing)電泳和變性(xing)聚丙烯酰胺凝膠(jiao)蛋白(bai)電泳。
● 保存條件:
-20℃保存,開封后有效期1年。
● 產品組成:
成分
|
終濃度
|
緩沖液 pH6.8
|
N/A
|
Glycerol
|
50%
|
甲基綠
|
痕量
|
● 使用方法:
使用前,徹底融化話,先離心快甩使溶液至管底,以防開蓋后造成污染。
向 8 μl 的(de)堿性(xing)蛋(dan)白質(zhi)樣(yang)(yang)品中加入本(ben)(ben)制(zhi)品 2 μl(本(ben)(ben)制(zhi)品與蛋(dan)白質(zhi)樣(yang)(yang)品按照(zhao) 1:4 的(de)體積比(bi)混合(he)),振蕩混勻(yun)后(hou)稍離心,不要加熱,即可(ke)上樣(yang)(yang)電泳。本(ben)(ben)制(zhi)品使用方便,可(ke)以根據蛋(dan)白質(zhi)樣(yang)(yang)品和電泳膠孔的(de)體積,按照(zhao)上述比(bi)例調(diao)整本(ben)(ben)制(zhi)品的(de)使用量(liang)。