胰酶(mei)細(xi)胞消化液
|
產品(pin)編號
|
產品(pin)名稱
|
包裝
|
|
RT0210
|
胰酶消化(hua)液(ye)
|
100ml
|
|
-
|
說明書
|
一份
|
● 產品簡介：
胰(yi)酶細胞消化液(Trypsin-EDTA
Solution)含(han)0.25%胰(yi)酶（Trypsin）和(he)0.02%EDTA，不含Ca2＋和Mg2＋。該消化液已經(jing)過濾(lv)除菌(jun)，可以(yi)直接用于(yu)培養細胞(bao)的消化，或者一些組織(zhi)的消化。本胰酶細胞(bao)消化液具有(you)方便快(kuai)速的特點，通(tong)常室溫(wen)消化1分鐘左右就可以(yi)消化下(xia)大多數貼(tie)壁細胞(bao)。
● 保存條件：
-20℃保存，一年(nian)有效(xiao)。
● 注意事項：
① 在使(shi)用(yong)胰酶細胞消(xiao)化(hua)液(ye)的過程中要(yao)特別注意避免消(xiao)化(hua)液(ye)被細菌污染。
② 胰(yi)酶細胞(bao)消化(hua)液消化(hua)細胞(bao)時間不宜過長，否(fou)則細胞(bao)鋪板(ban)后生(sheng)長狀況會較差。
● 使用說(shuo)明：
1. 貼壁(bi)細胞的消化：
a) 吸去(qu)培(pei)養液，用(yong)無菌(jun)的PBS、Hanks液或(huo)無血(xue)清培(pei)養液洗滌細胞一次，以去(qu)除殘余的血(xue)清。
b) 加(jia)入少量胰酶細胞(bao)消(xiao)化(hua)液，略蓋過細胞(bao)即可，室溫放置(zhi)30秒至(zhi)2分(fen)鐘。不(bu)同的細胞(bao)消(xiao)化(hua)時間有所不(bu)同。
c) 顯微鏡下(xia)觀(guan)察，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)明顯收縮，并且肉眼觀(guan)察培(pei)養器皿底部發現細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)的形態發生(sheng)明顯的變化(hua)，或者用槍(qiang)吹(chui)打細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)發現細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)剛好(hao)可以被吹(chui)打下(xia)來；此時吸(xi)除(chu)胰酶細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)消化(hua)液；加入含(han)血清的完全細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)養液，吹(chui)打下(xia)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)，即可直接用于后續實驗。
d) 如果發現(xian)消化(hua)不(bu)足，則加入胰酶細(xi)胞(bao)消化(hua)液重新消化(hua)。
e) 如(ru)果發現細(xi)胞消(xiao)化時間過(guo)長，未(wei)及(ji)吹打細(xi)胞，細(xi)胞已經有部(bu)分直接從培養(yang)器皿底部(bu)脫落(luo)，直接用(yong)胰(yi)酶(mei)細(xi)胞培養(yang)液(ye)把(ba)細(xi)胞全部(bu)吹打下(xia)來。1000-2000g離心1分鐘(zhong)，沉淀(dian)細(xi)胞，盡(jin)量去除胰(yi)酶(mei)細(xi)胞消(xiao)化液(ye)后，加入含(han)血清的(de)完全培養(yang)液(ye)重新懸浮(fu)細(xi)胞，即可用(yong)于(yu)后續實驗。
2. 組(zu)織(zhi)的消化：
不同的(de)組(zu)織需要(yao)消化(hua)的(de)時間相差很大，通常以消化(hua)后可(ke)以充(chong)分打散(san)組(zu)織為宜(yi)。