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FastBlue蛋白染色液 試用裝

FastBlue蛋白染色液 試用裝

產品編號:RTD6202-50ml

產(chan)品規(gui)格:50 ml

相關規(gui)格:
數量
價(jia)格(ge) ¥0

FastBlue蛋白(bai)染色液         

產品編(bian)號

規格

貯存

運輸(shu)

RTD6202-02

500ml

常溫

常溫

儲存、效期及(ji)運輸(shu):

常溫貯存;有效(xiao)期兩(liang)年;常溫運(yun)輸。

注:如4℃貯存,會(hui)有結(jie)晶形(xing)成,37℃溫浴融化后可繼續使用。

產品(pin)簡介

FastBlue蛋(dan)白(bai)染(ran)色(se)液是以考馬(ma)斯(si)亮藍G-250為主(zhu)要成(cheng)(cheng)分(fen),采(cai)用新配方配置而成(cheng)(cheng)。可用于SDS-PAGE或非變性(xing)PAGE膠(native gel)的快速染(ran)色(se)。

特點:方便(bian)快(kuai)捷-不(bu)(bu)用漂(piao)洗,不(bu)(bu)用加熱(re),不(bu)(bu)用脫色,不(bu)(bu)用固定,條帶5分鐘可見。

靈敏(min)度高-檢測下(xia)限10 ng蛋白

兼容性好(hao)-適用于變(bian)(bian)性和(he)非變(bian)(bian)性膠(jiao)以及質譜(pu)分析

綠色環(huan)保-不含(han)甲醇,冰醋酸

用前必(bi)讀:

1 使(shi)用(yong)前如發現瓶中有少許(xu)沉(chen)淀,請(qing)混(hun)勻后使(shi)用(yong)。

2以下“使(shi)用方法”是針對0.75mm厚(hou)度,10×10cm凝膠染色程序。

使用方法:

1. 漂洗:將電泳后的(de)PAGE膠取(qu)下放入塑料容器中,用適量(liang)蒸餾水漂洗一下。

2. 染(ran)色(se):棄(qi)蒸餾水(shui),加入適(shi)量染(ran)色(se)液(ye)(以剛(gang)(gang)剛(gang)(gang)覆蓋過膠面為(wei)適(shi)),搖床上常(chang)溫(wen)搖動,根據下(xia)表確定染(ran)色(se)時間。

待檢測蛋(dan)白量(liang)

染色時間(jian)

1 μg

~5分鐘

100 ng-1 μg

~10分鐘(zhong)

10 ng-100 ng

~60分鐘

3. 脫(tuo)色(se)(se):收集染色(se)(se)液(ye)于容器中,凝(ning)(ning)膠中加(jia)入適量蒸餾水漂(piao)洗(xi)凝(ning)(ning)膠,洗(xi)去(qu)浮色(se)(se);蒸餾水中搖床(chuang)常溫搖動脫(tuo)色(se)(se)~10分鐘(zhong);重復脫(tuo)色(se)(se)一次至凝(ning)(ning)膠幾(ji)乎無(wu)藍色(se)(se)背景。

4. 記錄:觀察記錄結果。

● 附:質譜處理(li)程序

1. 切(qie)下待檢蛋(dan)白(bai)條帶置于(yu)1.5ml離(li)心管中。

2. 加入(ru)1ml 30%乙醇或(huo)30%丙(bing)酮(也可用30%醋酸,但會導(dao)致蛋白N端酰(xian)基化)。

3. 處(chu)理(li)30分鐘(zhong)。 

4. 重(zhong)復步驟2,3直到(dao)去(qu)除所有(you)染料。一般(ban)處理2-3次既(ji)能完全(quan)去(qu)除染料。 

5. 質譜分析。

注意事項:

1. 使用方法中的(de)各種參數僅針對面積8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的(de)凝膠(jiao),如果使用更大(da)面積或更厚的(de)凝膠(jiao),請加入更多的(de)染(ran)色液并延長染(ran)色的(de)時間(jian)。

2. 常規(gui)染(ran)色所需的漂洗,固定,脫色步(bu)驟都(dou)無必要。

3. 本染色液可以(yi)重(zhong)復利用1-2次,敏感性會有輕(qing)微(wei)下降,請延長(chang)染色時(shi)間(jian)。

4. 本染色液有輕微腐蝕性,請(qing)帶手套操作(zuo)。使用后(hou),請(qing)蓋好瓶(ping)蓋,常溫(wen)密(mi)封(feng)保存。

問題解答:

Q1 FastBlue染膠(jiao)的最佳溫度是多(duo)少?

A1 為達到最佳的染(ran)色(se)效果,推薦常溫(20-25)染色

Q2 FastBlue溶(rong)液需要低溫貯存(cun)嗎?

A2 Fastblue不需要低(di)溫貯(zhu)存,常溫貯(zhu)存(20-25即可(ke)。4-8貯存,FastBlue會有結晶(jing)生產,37溫(wen)浴融化后可繼(ji)續使用(yong)。

Q3 FastBlue的染色(se)原理是什么?

A3 FastBlue染色(se)原理與經典考馬(ma)斯亮藍(lan)G250染色原理相同(與(yu)蛋(dan)白質中堿性氨基酸(suan)結合),優點是更加快速(su)和更高的靈敏(min)度。

Q4 FastBlue染色(se)后,凝膠可以(yi)用蒸餾水保存嗎?

A4 可以(yi)(yi),蒸餾(liu)水保(bao)存最為簡(jian)單(dan),也可以(yi)(yi)保(bao)存在稀釋的(de)冰醋酸中。

Q5 FastBlue染色(se)后(hou)的凝膠能做質譜分析嗎?

A5 可以(yi)。請(qing)參閱“質(zhi)譜(pu)處理程序”。

Q6 FastBlue染色的凝膠(jiao)能做(zuo)Western Blot嗎(ma)?

A6 不可以。蛋(dan)白的(de)染(ran)色(se)是不可逆的(de),染(ran)色(se)的(de)凝膠不能(neng)用(yong)作(zuo)下游(you)的(de)轉膜操作(zuo)。

Q7 Fastblue能(neng)重復(fu)使用嗎(ma)?

A7 FastBlue可(ke)以重復使用2-3次,但靈敏度有(you)所下降,可以通過延(yan)長染色時間(jian)來彌補。

Q8 為什么凝(ning)膠過(guo)夜染色后條帶(dai)出現涂抹狀拖(tuo)尾?

A8 FastBlue過夜染(ran)色不會對凝(ning)膠過度染(ran)色。出現(xian)抹涂狀拖(tuo)尾原因是(shi)上樣量太(tai)大,因為FastBlue染(ran)色(se)靈敏度較高(gao)。另(ling)外,分子(zi)量(liang)較小(xiao)的(de)蛋白在過夜(ye)染(ran)色(se)中會有擴(kuo)散現象,我們推薦染(ran)色(se)最好在60分(fen)鐘內(nei)完成。

Q9 FastBlue有固定凝膠(jiao)的作用嗎?

A9 FastBlue是水系(xi)溶液,沒(mei)有(you)固定凝(ning)膠的作用。然而(er),由于染色會在(zai)60分鐘內完成,染色前無需對凝膠(jiao)進行固定。

 



中(zhong)國農業(ye)科學(xue)院(yuan)植物保護研(yan)究所提(ti)供照片(pian)


使(shi)用FastBlue蛋白染(ran)色液發表部分文章列(lie)表:

1. [2016 IF=1.64] Effects of washing and membrane removal pretreatments on the antioxidant properties of grass carp (Ctenopharyngodon idella) protein hydrolysates produced by in vitro digestion.

Author: Xiaowei Zhang,Qixing Jiang,Yanshun Xu,Wenshui Xia.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白(bai)染色液(ye)

Journal: International Journal of Food Science and Technology. 2017,52, 1260-1268.

Institution:State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University

Paper link

 

2. [2017 IF=0.707] Prominent enhancement of peptide-mediated targeting efficiency for human hepatocellular carcinomas with composition-engineered protein corona on gold nanoparticles.

Author: Xiaowei Zhang, Fang Yang, Qixing Jiang, Yanshun Xu & Wenshui Xia.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白染色液(ye)

Journal: Journal of Aquatic Food Product Technology. 2018,Vol. 27, NO. 5, 580–591.

Institution:State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University

Paper link

 

3. [2022 IF=5.518] Prominent enhancement of peptide-mediated targeting efficiency for human hepatocellular carcinomas with composition-engineered protein corona on gold nanoparticles.

Author: Mingpeng Liu, Wenjia Lai, Mengting Chen, Pengyu Wang, Jingyi Liu, Xiaocui Fang, Yanlian Yang, Chen Wang.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白染(ran)色液

Journal: Colloids and Surfaces A: Physicochemical and  Engineering Aspects. 662 (2023) 131016.

Institution:National Center for Nanoscience and Technology,CAS

Paper link


 
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