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瑞氏染色液（Wright Staining Solution）

●  產品組成：

● 產品簡介：

瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍是堿性染料(陽離子染料)；伊紅是酸性染料(陰離子染料)，以羧基(-COOH)為助色基團的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細胞內的堿性物質相結合，而堿性染料中具有染色作用的陽離子和細胞內的酸性物質相結合。各類成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質結合呈現不同顏色從而得以區分。在對紅細胞染色時，原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁含較多酸性物質，被染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質，又含堿性物質，被染成紅藍色或灰紅色；完全成熟的紅細胞，酸性物質徹底消失后，被染成粉紅色。對于白細胞染色時，嗜酸性粒細胞胞質等呈堿性，與酸性染料伊紅結合后，被染成粉紅色；細胞核蛋白、淋巴細胞胞質、單核細胞胞質、嗜堿性粒細胞胞質等呈酸性，與堿性染料亞甲基藍結合后，被染成藍紫色或紫紅色；中性粒細胞胞質呈中性，與伊紅和亞甲基藍均可結合，被染成淡紫紅色。

本產品染色效果好、染色力強、著色清晰。

● 貯存和運輸：

常溫避光保存，有效期兩年；常溫運輸。

● 操作步驟(僅供參考)：

1. 樣品處理

1.1 對于石蠟切片：

二甲苯中脫蠟5-10分鐘；換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘；無水乙醇5分鐘；90%乙醇2分鐘；80%乙醇2分鐘；70%乙醇2分鐘。

1.2 對于冰凍切片：

蒸餾水洗滌2分鐘；

1.3 對于血液或骨髓涂片：

按照常規方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干；70%乙醇固定10分鐘。

1.4 對于培養細胞：

加入70%的乙醇固定10分鐘。

2. 瑞氏染色

2.1 切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘，然后加入等量PBS（自備），輕輕晃動玻片，與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。

注：如果染色過深或過淺應調整染色時間。

2.2 用蒸餾水從(cong)一側充分洗滌，干(gan)燥后即可(ke)在(zai)顯微(wei)鏡下觀察和拍照(zhao)。

● 注意事項：

1. 染完色后，應立即顯微鏡下觀察。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。