高分子量蛋白（大于150 kD）Western Blot攻略
高分子量蛋白（大于150
kD）Western Blot攻略
注：該文引自基因幫公眾號天才試劑君文章，略有修改。 Ver.730875
● 一 選對凝膠很重要
三種最常見的凝膠系統包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate系統。
Tris-Glycine凝膠的pH為8.6，且保質期很短，一般4-8℃保存有效期一個月。在跑膠的過程中，凝膠系統的pH還有上升的趨勢，可達到9.5，這(zhe)會導致蛋白降解(jie)和低(di)分(fen)辨率。
Bis-Tris凝膠的pH為~6.5，相對Tris-Glycine凝膠，穩定性和保質期都有所增加，4-8℃貯存可以保存一年。但這種凝膠更適合于低分子量電泳分離（低于200 kD），不適(shi)合高分子量(liang)蛋白(bai)電泳。
Tris-Acetate 凝膠的pH為~7，跑大分子蛋白會呈現很高的分辨率，同時4-8℃貯存(cun)可以保存(cun)一年。
所以跑大分子蛋白時，我們推薦使用Tris-Acetate 凝膠（貨號：RTD6162；RTD6155）。
● 二 凝膠濃度很重要
既然選擇了Tris-Acetate 凝膠，要考慮凝膠濃度的問題。凝膠濃度與孔徑成反比：濃度越小，孔越大，較大的蛋白質更容易通過較大的孔，所以建議使用低百分比的Tris醋酸凝膠（貨號：RTD6162），如6％等度膠。也可以使用梯度凝膠，但是制作梯度凝膠會恨棘手，需要一個梯度凝膠生成系統（貨號：RT-GZY02），不過現在很多公司都會出售具有不同范圍的梯度預制膠（貨號：RTD6155），節省時間。
● 三 電泳內槽緩沖液需要添加抗氧化劑
Tris-醋酸電泳使用10×Tris-醋酸-SDS電泳緩沖液（貨號：TA050），經典的Tris-甘氨酸-SDS電泳緩沖液無法兼容使用。由于DTT在pH中性時，基本不隨著樣品泳動，為保證蛋白樣品在電泳中維持還原力，Tris-Acetate 凝膠電泳時，電泳槽內槽緩沖液需要添加抗氧化劑（貨號：TA1510），這樣可以保(bao)證整個電泳過(guo)程中(zhong)蛋(dan)白的變(bian)性還原狀(zhuang)態，提高樣品的分(fen)辨率。
● 四 提高轉膜緩沖液中的SDS，減少甲醇
高分子量蛋白轉膜緩沖液中的組成至關重要。如果有甲醇存在，大分子蛋白很容易沉淀，可以通過減少轉膜緩沖液中的甲醇百分比（10％或更低）來避免這種情況發生。為了進一步確保蛋白質不會沉淀，考慮在轉膜緩沖液中添加SDS至終濃度為0.05%-0.1％。SDS向蛋白添加均勻的負電荷，使得它們更容易從凝膠轉移到膜上。高分子量蛋白的轉膜緩沖液可以選擇10×Tris-醋酸轉膜緩沖液（濕轉，粉末型）（貨號：TA5030P）
● 五 選擇合適的轉印膜
轉印膜一般有PVDF膜或NC膜，跑大分子蛋白建議選擇PVDF膜。如前面所說，如果有甲醇存在，大分子蛋白很容易沉淀。而PVDF膜可以不需要在轉膜緩沖液中添加甲醇，目的蛋白轉印的機會更高。PVDF膜有各種孔徑尺寸，最常見的是0.22 μm和0.45
μm。與凝膠一樣，較大的蛋白比較小的蛋白更容易穿過大孔隙。高分子量蛋白質可以用0.45μm膜（貨號：ML-PV-131545-5）轉(zhuan)移，避免使(shi)用0.22 μm孔(kong)徑(jing)。
● 六 增加轉印時間
在正確的選擇完凝膠、轉印膜及轉移緩沖液后，轉印正式開始。半干轉快且方便，但不適用于大分子蛋白。大分子蛋白建議濕轉，因為大分子蛋白轉移時間很慢，推薦350-400 mA轉移90 min或 4℃，40 mA，轉印過夜。
● 七 關于轉印膜封閉
沒有任何一種封閉試劑能通用于蛋白封閉。BSA通常作為NC膜的封閉液，但是對于PVDF膜，它的封閉效果并不是最好。大蛋白轉膜后的封閉可以選擇5%脫脂奶粉（貨號：WN1070）。
另外，不要讓PVDF膜(mo)在檢測過程中的任(ren)何時間點干(gan)透(tou)，如果膜(mo)部分變干(gan)，可以讓膜(mo)完全干(gan)掉，然后(hou)用甲(jia)醇重新(xin)潤濕(shi)，之后(hou)用緩(huan)沖(chong)液浸(jin)泡，繼續操作。